¡Bienvenida a mi blog!

Hola me llamo Elena y he creado este blog para animar a las personas que sufrimos El Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) Y también explicar un poco como vivo esta enfermedad, pero lo mas importante como vivo, como me siento...etc


No estamos solos somos muchas personas que estamos así y no solo con este síndrome también con enfermedades raras unas 8.000 hay actualmente en el mundo.


ANIMO PARA TODOS LOS QUE SUFREN UNA ENFERMEDAD RARA O ESTE SÍNDROME


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miércoles, 7 de diciembre de 2011

OTRA VEZ AL MEDICO







Los siento mucho por no haber escrito durante un tiempo pero estoy empeorando bastante y estoy muy cansada sin  apenas energías. Fui al medico para hacerme la revisión de turno y controlar el avance de la enfermedad, me dieron nuevas medicinas y me dieron al  mis tiempo malas noticias.


  1. La bacteria en la piel a mejorado pero sigue siendo muy agresiva así que me han dado un tratamiento de antibióticos de 1 mes mas. Eso ya lo sabíamos, ya me había prevenido el medico....
  2. A causa de los dolores que sufro me han echo un examen en que cosiste en saber si me duele  cuando empiezo ha moverme o cuando estoy tranquila. Resultado que si me dolía en las dos formas así que me han dado dos medicinas: una de ellas lleva morfina 10% a 15% con antiflamatorios, y la otra es un anti-dolor pero al mismo tiempo es antidepresivo y te ayuda a dormir con efecto sedante. El medico prefiere sedarme de noche asi ya no sufro y puedo dormir mas intentando no notar el dolor que me mata el día a día. El primero puedo tomar dos a la vez si me duele mucho pero tiene efectos secundarios como mareo y vértigo así que me debo quedar en cama.
  3. La perdidas de memoria también le preocupa y pierdo cada vez mas la memoria y la parte de procesar la información me cuesta cada vez mas. Por ahora no me da nada pero me ha recomendado que mi familia me ayude a crear un cuaderno donde tenga todo puesto: nº de telefonos, medicinas, cuando tomar las medicinas, etc....y que lo lleve siempre encima mio.
Debo seguir tomando otras medicinas para otros problemas de salud que no estan solucionados pero van mejor:en total hacen 9 medicinas por dia a tomar!!! un lio de primera.....
Yo solía intentar esconder un poco el avance de la enfermedad pero ya no lo puedo hacer se me nota demasiado!
 
Ahora como dicen los médicos empieza la cuenta atrás 

SIGO SONRIENDO, CANTO ME RIÓ Y PREFIERO SEGUIR SONRIENDO A PESAR DE ESTAR SUFRIENDO SFC.

3 comentarios:

  1. Hola Elena! Llegué acá por el link en la Wikipedia. Es muy fuerte leer todo lo que has escrito. Y al mismo tiempo muy hermoso que conserves las ganas de seguir adelante, de disfrutar los momentos lindos con los que se puede sonreír, de no bajar los brazos. Te admiro mucho por tu fortaleza y espero seguir leyéndote.

    Te mando un abrazo desde Argentina! (Sos de España, no?)

    -Brenda :)

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  2. muchas gracias Brenda te envie un correo agredeciendote por el comentarioo

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  3. Muchas gracias brenda por escribir un comentario tan bonito en mi blog!
    te prometo que seguire escribiendo solo que me canso mucho y ahora con las navidades encima pues tengo que ayudar un poco en casa y ocuparme de cosas.
    Me cuesta mucho expresarme de una forma que la gente pueda comprender que existen 8.000 enfermedades raras como la mia que estamos abandonados si poder curarnos y perdemos una vida .
    Pero gracias a gente como tu puedo seguir sonriendo y ser feliz
    Muchas gracias de todo corazón

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